单选题：根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

题目内容：

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是 A．毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．生产企业应按批准的生产计划生产
C．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D．每次配料必须2人以上复核
E．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．未注明生产批号的药品

分类：药事管理与法规题型：单选题

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