多选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B．未经批准生产、进口的药品
C．微生物限度超标的药品
D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E．夸大宣传疗效的药品

参考答案：

答案解析：

在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的

分类：药事管理与法规题型：多选题

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冲击疗法与系统脱敏疗法的主要区别体现在（　　）上。A．治疗程序 B．咨询原理 C．收费标准 D．咨询关系

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 A．应由医院自行到药品批发企业提货 B．应由药品批发企业将药品送至医院 C．应由公安

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