药品退货和收回的记录内容包括(  )。

药品退货和收回的记录内容包括(  )。A.处理意见 B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见 C.退货和收回单位、原因、

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审批并下发进口药品质量标准的(  )

审批并下发进口药品质量标准的(  )

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以下不予批准进口注册申请的情况是(  )。

以下不予批准进口注册申请的情况是(  )。A.已获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可 B.质量标准与我国国家药品标准一致 C.含有我国禁止进口的成分 D

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生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是(  )

生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是(  )

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