单选题：药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）。

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）。 A．质量管理文件的管理
B．设施设备保管和维护的管理
C．处方药销售的管理
D．质量事故、质量投诉的管理

参考答案：

答案解析：

三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）。

三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）。

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）。

以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）。

《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。

对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。 A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构 D．药品检验机构

分类：药事管理与法规题型：单选题