单选题：根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

题目内容：

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

参考答案：

答案解析：

根据下面选项，回答题：A．安全保障权 B．知悉真情权 C．自主选择权 D．监督权 E．获得赔偿权甲药品零售企业出售不符

根据下面选项，回答题：A．安全保障权 B．知悉真情权 C．自主选择权 D．监督权 E．获得赔偿权甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下面选项，回答题：A．盈利性互联网药品交易服务 B．非盈利性互联网药品交易服务 C．经营性互联网药品信息服务 D．非经营性互联网药品信息服务 E．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题