题目内容：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
参考答案：
答案解析：
选择题：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
下列叙述哪一项说法是错误的
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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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《中华人民共和国刑法》关于生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续
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