《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是

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《中华人民共和国刑法》关于生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品

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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续

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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为

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