单选题：依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（　　）。

题目内容：

依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（　　）。 A．应字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名
C．保持整洁，不得撕毁和更改
D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E．批生产记录应按批号归档

参考答案：

答案解析：

女，30岁，受凉后高热，寒战，咳嗽，咳痰3天。体检：体温38.5。C，右上肺语颤增强，有湿哕音。血白细胞8×109/L，

女，30岁，受凉后高热，寒战，咳嗽，咳痰3天。体检：体温38.5。C，右上肺语颤增强，有湿哕音。血白细胞8×109/L，中性粒细胞0.90，淋巴细胞0.10。最

分类：药事管理与法规题型：单选题

不符合单纯性肾病（　）A．明显水肿 B．大量蛋白尿 C．血胆固醇明显增高 D．多为非选择性蛋白尿 E．暂时性氮质血症

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列对于妊娠期母体的变化，哪项恰当（　）A．每分钟肺通气量减少 B．血浆自蛋白增加 C．肾小球滤过率减少 D．心脏移位、搏出量减少 E．凝血因子增加，纤溶活性降

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题