单选题:根据下列内容,回答题:A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.5年药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的, 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下列内容,回答题:A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.5年药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。 参考答案: 答案解析:
根据下列内容,回答题:A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E 根据下列内容,回答题:A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》医疗机构违反药品管理法规 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
按照相关规定,商业、旅游、娱乐和商品住宅等各类经营性用地,必须以招标、拍卖或者挂牌方式出让,特殊情况下才允许以协议方式出 按照相关规定,商业、旅游、娱乐和商品住宅等各类经营性用地,必须以招标、拍卖或者挂牌方式出让,特殊情况下才允许以协议方式出让。各种出让方式的具体界定是( )。A 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
( )的基本方法是建立成本与产量、销售收人与销量之间的函数关系,通过对这两个函数及其图形的分析,找出平衡点。 ( )的基本方法是建立成本与产量、销售收人与销量之间的函数关系,通过对这两个函数及其图形的分析,找出平衡点。A.敏感性分析 B.不确定性分析 C.概率分析 D 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列哪些采购活动是合法的( )。 下列哪些采购活动是合法的( )。A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品 B.生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品 C.采购医疗机构配制的 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案