题目内容：
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。
术后护理措施中，不正确的是（ ）
术后护理措施中，不正确的是（ ）A．仰卧位，腘部垫枕 B．术后6～12h可进流质 C．用丁字带托起阴囊 D．及时处理尿潴留 E．鼓励病人早期下床活动
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人 给予的财物或其他利益的，由（ ）。
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人 给予的财物或其他利益的，由（ ）。
要确定上述判断还应做的检查是（ ）
要确定上述判断还应做的检查是（ ）A．粪便检查 B．心脏B超检查 C．X线检查 D．心电图检查 E．心导管检查
急性脓胸具有确诊意义的是（ ）
急性脓胸具有确诊意义的是（ ）A．胸痛、气促 B．肋间饱满 C．呼吸音减弱 D．X线片示大片浓密阴影 E．胸穿抽出脓液