单选题：根据选项，回答题A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心省C.国家药品监督管理局行政事项受理服

题目内容：

根据选项，回答题
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心省
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是 ( )

参考答案：

答案解析：

需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

分类：药事管理与法规题型：单选题

某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于( )

分类：药事管理与法规题型：单选题

关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是( )A．职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规

分类：药事管理与法规题型：单选题

常用的信用风险限额指标包括（）。 ①单一客户贷款集中度限额 ②单一集团客户授信集中度限额 ③VaR限额 ④行业限额A．①②③ A．①②③ A．①②

分类：药事管理与法规题型：单选题

证券公司内部评级管理的基本要求有（）。 ①证券公司应建立内部评级体系，内部评级体系应能够有效识别信用风险，具备风险区分能力 ②证券公司应制定内部评级管

分类：药事管理与法规题型：单选题