单选题:根据以下材料,回答题某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾,药品监督管理部门介入调查,经过

题目内容:
根据以下材料,回答题
某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾,药品监督管理部门介入调查,经过调查还发现,该药品零售企业销售的另外一种药物属于某三甲医院的院内制剂。
该药品零售企业销售的过期药品为(  ) A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
参考答案:
答案解析:

根据以下材料,回答题A.氯雷他定片(OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多片根据《药品广告审查发布标准》可以

根据以下材料,回答题A.氯雷他定片(OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多片根据《药品广告审查发布标准》可以在大众传播媒介发布广告的药品是(  )

查看答案

根据以下材料,回答题A.1年 B.3年C.5年 D.7年疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,

根据以下材料,回答题A.1年 B.3年C.5年 D.7年疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于几年备查(

查看答案

根据以下材料,回答题A.白蛋白B.可待因C.头孢哌酮D.氧氟沙星国家实行特殊管理的药品是(  )

根据以下材料,回答题A.白蛋白B.可待因C.头孢哌酮D.氧氟沙星国家实行特殊管理的药品是(  )

查看答案

说明书中已有描述,但不良反应发生程度与说明书描述不一致的,属于(  )

说明书中已有描述,但不良反应发生程度与说明书描述不一致的,属于(  )

查看答案

根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取医疗机构制剂许可的,撤销相关许可(

根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取医疗机构制剂许可的,撤销相关许可(  )A.两年内不受理其申请,并处一万元

查看答案