单选题:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 参考答案: 答案解析:
有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有 A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件入应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资 该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不 根据下面选项,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.氯胺酮 B.芬太尼 C.甲基麻黄素 D.地西泮 属于麻醉药品品种的是 根据下面选项,回答题 A.氯胺酮 B.芬太尼 C.甲基麻黄素 D.地西泮 属于麻醉药品品种的是 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时限为 进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时限为 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案