单选题:根据下列内容,回答题:A.药品的副作用B.新的不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应E.药品不良反应报告与监测药品 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下列内容,回答题:A.药品的副作用B.新的不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应E.药品不良反应报告与监测药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是( )。 参考答案: 答案解析:
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件包括( )。 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件包括( )。A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品管理 B.保证麻醉药品和精神药品质量 C.增进麻醉药品和精神药品疗效 D.保证麻醉 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案