单选题:境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 参考答案: 答案解析:
下列情形应按劣药论处的是 下列情形应按劣药论处的是 A.变质的药品 A.变质的药品 A.变质的药品 B.超过有效期的药品 B.超过有效期的药品 B.超过有效期的药品 C.擅自添加香料的药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是 根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是 A.构成生产、销售假药罪 A.构成生产、销售假药罪 A.构成生产、销售假药罪 A.构成生产、销售假药罪 A 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤或者重伤的,应认定为 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤或者重伤的,应认定为 A.对人体健康造成特别重大损失 A.对人体健康造成特别重大损失 A.对人体健康造成特别重大损失 B.严重 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.刑事责任 B.行政处罚 C.民事责任 D.行政处分 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而 根据下面选项,回答题 A.刑事责任 B.行政处罚 C.民事责任 D.行政处分 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案