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药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

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以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是

以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A.企业中关键人员应为全职人员 B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人 C.质量管理负责人和质

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国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为A.为药品注册提供技术支持 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 C.负责组织对药品注册申请进行技术审评

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承担对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质的司法鉴定

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