单选题：根据下列内容，回答题：A．同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品B．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C

题目内容：
根据下列内容，回答题：
A．同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
B．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C．同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
D．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
E．灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
液体制剂的一批是（　　）。
参考答案：
答案解析：

100级洁净室用（　　）。

100级洁净室用（　　）。A．无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞 B．能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封 C．灌装前不需除菌滤过

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（　　）。

《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（　　）。

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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基金管理公司的投资部在自行调查研究分析的基础上，也广泛参考和借用公司外部研究机构提供的研究报告，使自己的投资决策基础更可

基金管理公司的投资部在自行调查研究分析的基础上，也广泛参考和借用公司外部研究机构提供的研究报告，使自己的投资决策基础更可靠。 （　　）

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据规定，证券投资基金募集不成功，基金管理人须承担证券投资基金募集费用。 （　　）

根据规定，证券投资基金募集不成功，基金管理人须承担证券投资基金募集费用。 （　　）

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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不属于补充申请范围的是（　　）。

不属于补充申请范围的是（　　）。A．改变、增加或取消原批准事项的申请 B．药品试行标准转正的申请 C．进口药品分包装的申请 D．增加新适应证的申请 E．新药技术

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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