单选题：根据美国药典信息开发部对药物适应证或禁忌证信息的分级，来自权威的临床经验为基础的意见，描述性研究或专家委员会的报告属

题目内容：

根据美国药典信息开发部对药物适应证或禁忌证信息的分级，来自权威的临床经验为基础的意见，描述性研究或专家委员会的报告属于 A．一级证据
B．二级证据
C．三级证据
D．四级证据
E．五级证据

参考答案：

答案解析：

目前世界上发行量最大，影响面最大的自然科学文献检索工具之一是

目前世界上发行量最大，影响面最大的自然科学文献检索工具之一是A．《生物学文摘》 B．《化学文摘》 C．《中国药学文摘》 D．《药物治疗学年鉴》 E．《药名检索辞

分类：专业实践能力题型：单选题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A．卫生部 B．SFDA C．卫生部会同SFDA D．国家不良反应监测中心 E．省级不良反应监测中心

分类：专业实践能力题型：单选题

广义地说，药物评价应包括A．临床评价和非临床评价 B．临床前研究和上市后药品的质量评价 C．新药临床研究和药物上市后再评价 D．药物临床评价 E．新药的临床前研

分类：专业实践能力题型：单选题

药品不良反应的预防原则不包括A．新药上市前严格审查 B．禁止尚未肯定治疗作用的联合用药 C．新药上市后的跟踪追查 D．合理使用药物 E．一旦发现严重的不良反应发

分类：专业实践能力题型：单选题

异戊巴比妥中毒的血浆浓度为A．3μg/ml B．10μg/ml C．10～30μg/ml D．30μg/ml E．30～50μg/ml

分类：专业实践能力题型：单选题