单选题：负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

题目内容：

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 A．卫生部
B．SFDA
C．卫生部会同SFDA
D．国家不良反应监测中心
E．省级不良反应监测中心

参考答案：

答案解析：

广义地说，药物评价应包括

广义地说，药物评价应包括A．临床评价和非临床评价 B．临床前研究和上市后药品的质量评价 C．新药临床研究和药物上市后再评价 D．药物临床评价 E．新药的临床前研

分类：专业实践能力题型：单选题

药品不良反应的预防原则不包括A．新药上市前严格审查 B．禁止尚未肯定治疗作用的联合用药 C．新药上市后的跟踪追查 D．合理使用药物 E．一旦发现严重的不良反应发

分类：专业实践能力题型：单选题

异戊巴比妥中毒的血浆浓度为A．3μg/ml B．10μg/ml C．10～30μg/ml D．30μg/ml E．30～50μg/ml

分类：专业实践能力题型：单选题

卡马西平中毒可导致A．慢性中毒可导致小脑萎缩、精神障碍 B．神经肌肉失调最为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状 C．中毒表现为眩晕、复视、不能维持直

分类：专业实践能力题型：单选题

药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是A．作用药与拮抗物作用于同一受体 B．作用物与拮抗物不是作用于同一部位 C．作用物与拮抗物作用于同一部位 D．作用物与拮抗

分类：专业实践能力题型：单选题