单选题:根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是(  )

题目内容:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是(  ) A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需产告审查
D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

参考答案:
答案解析:

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于(  )

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于(  )

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麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签(  )

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签(  )

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兴奋剂的药物作用不涉及 (  )

兴奋剂的药物作用不涉及 (  )A.心血管系统用药 B.呼吸系统用药 C.泌尿系统用药 D.消化系统用药

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应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是(  )

应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是(  )A.省卫生行政部门 B.省药品监督管理部门 C.省公安部门 D.省工商部门

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[共用题干]中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来,由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足,使得我国一些地区

[共用题干]中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来,由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足,使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度

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