题目内容：
批生产记录（ ）。
A．应按生产日期归档 B．应按批号归档
C．应按检验报告日期顺序归档
D．应按药品分等细则归档
E．应按药品入库日期归档
参考答案：
答案解析：
单选题：批生产记录（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．应按批号归档
C．应按检验报告日期顺序归档
D．应按药品分等细则归档
E．应按药品入库日期归档
B．应按批号归档
C．应按检验报告日期顺序归档
D．应按药品分等细则归档
E．应按药品入库日期归档
初步的临床药理学及人体安全性评价试验（ ）。
初步的临床药理学及人体安全性评价试验（ ）。
基金管理人计提管理费的标准和方式与基金资产净值无关。 （ ）
基金管理人计提管理费的标准和方式与基金资产净值无关。 （ ）
不存在活跃市场的情况下，应采用最近交易的市价确定股票投资的公允价值。 （ ）
不存在活跃市场的情况下，应采用最近交易的市价确定股票投资的公允价值。 （ ）
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（ ）。
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（ ）。
不属于新药申请范围的是（ ）。
不属于新药申请范围的是（ ）。A．增加新的适应证的申请 B．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请 C．已上市药品改变剂型的申请 D．未曾在中国境内上市销售的