单选题：国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心的职责不包括（　　）

题目内容：
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心的职责不包括（　　） A．参与制定、修订G1P、GCP、GMP、GAP、CSP、医疗器械GMP
B．对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查
C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

参考答案：
答案解析：

某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果。事后，该生产企业

某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果。事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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该药品生产企业启动药品召回后（　　）

该药品生产企业启动药品召回后（　　）A．若启动三级召回应在15日内 B．若启动二级召回应在2日内 C．若启动三级召回应在3日内 D．若启动二级召回应在3日内

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（　　）

是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（　　）

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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[69—72共用备选答案]A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应药品说明书未

[69—72共用备选答案]A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应药品说明书未载明的不良反应，属于（　　）

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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[44—45共用备选答案]A．简易程序B．一般程序C．听证程序D．复议程序行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事

[44—45共用备选答案]A．简易程序B．一般程序C．听证程序D．复议程序行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是（　　）

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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