题目内容：
-1，1，0，2，4，9，（ ）
A．17 B．18
C．22
D．23
参考答案：
答案解析：
单选题：-1，1，0，2，4，9，（ ）
- 题目分类：行政能力
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
B．18
C．22
D．23
B．18
C．22
D．23
口服固体药品的暴露工序的生产应在（ ）
口服固体药品的暴露工序的生产应在（ ）
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（ ）。
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（ ）。A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件 B．生产品种或剂型3批试生产记录
GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。
GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别 B．三个级别 C．四个级别 D．五个级别 E．六个级别
按《进口药品注册证》载明的质量标准对进口药品进行全项检查（ ）
按《进口药品注册证》载明的质量标准对进口药品进行全项检查（ ）
公司在将税后利润向股东按比例分配以前，应当先提取（ ）。
公司在将税后利润向股东按比例分配以前，应当先提取（ ）。A．职工福利基金 B．法定公益金 C．法定公积金 D．工会经费 E．任意公积金