单选题:《中华人民共和国药品管理法》规定,生产:药品所需的原、辅料必须符合( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产:药品所需的原、辅料必须符合( )。 A.生产要求 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.药理标准 参考答案: 答案解析:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理l司一药品广告申请的期限是( )。 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理l司一药品广告申请的期限是( )。A.3个月 B.6个月 C.1年 D.3年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。 《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.予以淘汰 B.按劣药处理 C.按假药处理 D.撤销批准文号 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列条件,回答题:病人男性,有吸烟史20年,近年来反复出现咳嗽咯痰,冬春季加剧,早晚加重,并常有白色黏痰。近日因受凉 根据下列条件,回答题:病人男性,有吸烟史20年,近年来反复出现咳嗽咯痰,冬春季加剧,早晚加重,并常有白色黏痰。近日因受凉后发热并咳脓痰。此病人最有可能的医疗诊断 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是( )。 干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是( )。A.富马酸酮替芬 B.氯雷他定 C.阿司咪唑 D.咪唑司汀 E.特非那定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案