题目内容：
药物的临床试验机构必须执行（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：药物的临床试验机构必须执行（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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药物临床研究被批准后，应当什么时间实施（ ）。
药物临床研究被批准后，应当什么时间实施（ ）。A．1年内 B．2年内 C．3年内 D．4年内 E．5年内
药物临床研究超过多长时间的，申请人应当自批准之日起每年向国务院和省级药品监督管理部门提交其临床研究进展报告（ ）。
药物临床研究超过多长时间的，申请人应当自批准之日起每年向国务院和省级药品监督管理部门提交其临床研究进展报告（ ）。A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．
证券组合管理的特点包括（ ）。
证券组合管理的特点包括（ ）。A．投资的分散性 B．投资的集中性 C．风险与收益的匹配性 D．风险的最小化
应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有（ ）。
应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有（ ）。A．使用后，致人严重残废的 B．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的 C．使用后，致十人
生产销售的假药，使用后致人严重残废、3人以上重伤、l0人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设
生产销售的假药，使用后致人严重残废、3人以上重伤、l0人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（