多选题:配制制剂的质量管理文件主要有( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 配制制剂的质量管理文件主要有( ) A.配制制剂的检验记录 B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准 C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程 D.制剂配制的标准操作规程 E.配制制剂的质量稳定性考察记录 参考答案: 答案解析:
执业药师有权拒绝调配的处方是( ) 执业药师有权拒绝调配的处方是( )A.危及用药安全的处方 B.危及用药有效的处方 C.危及用药合理的处方 D.危及用药安全、有效的处方 E.危及用药安全、有效 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( ) 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息 B.产品名称、型号、规格、标准编号 C.医疗器械注册证书编号 D.产品 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款。实 违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是( )A.公安部门 B. 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是( ) 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是( )A.药物研究机构 B.药品生产企业 C.医疗机构制剂室 D.取得该药品批准文号的药品生产企业 E. 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案