单选题：应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

题目内容：

应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 A．中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B．乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D．药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E．医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

参考答案：

答案解析：

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有 A

分类：药事管理与法规题型：单选题

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