题目内容：
按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评，此职责属于（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评，此职责属于（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
10000级适用于（ ）。
10000级适用于（ ）。
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备（ ）。
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备（ ）。
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（ ）。
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（ ）。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）。
经营者发现其提供的商品和服务存在严重缺陷的，即使正确使用商品和接受服务仍能对人身、财产安全造成危害的，应当（ ）。
经营者发现其提供的商品和服务存在严重缺陷的，即使正确使用商品和接受服务仍能对人身、财产安全造成危害的，应当（ ）。A．自行处理 B．立即向有关行政部门报告 C