根据下面答案,回答题 A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 根据下面答案,回答题 A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》 进 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品 某医疗机构使用 根据下面答案,回答题 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是 A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂 B.鱼腥草注射液 C.格列本脲黄芪胶囊 D.葡萄糖注射液 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是 《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是 A.药品储备制度 B.药品不良反应报告制度 C.药品入库和出库必须执行检查制度 D.医疗用毒性药品特殊管理制度 E 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案