单选题：根据材料，回答题A.可不开箱检查B.可不打开最小包装C.应当至少检查一个最小包装D.应当开箱检验至直接接触药品的包装根据

题目内容：

根据材料，回答题
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检验至直接接触药品的包装
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

参考答案：

答案解析：

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据材料，回答题A.《进口准许证》B.《药品生产许可证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》进口中国香港地区生产的降压药应取得

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

以下属于生产销售假药，且应当酌情从重处罚的情形有（）A．以药品类易制毒化学品冒充其他药品的 B．生产销售白蛋白注射液适应症超出规定范围的 C．销售已过有效期的幼

分类：药事管理与法规题型：单选题

在实际生活中，电力行业近似属于（　）市场。 A．完全竞争 B．垄断竞争 C．寡头垄断 D．完全垄断

分类：药事管理与法规题型：单选题