单选题:在境外发生的严重药品不良反应,药品上市许可持有人、药品企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 在境外发生的严重药品不良反应,药品上市许可持有人、药品企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多久报送国家药品不良反应监测中心( ) 参考答案: 答案解析:
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切且不良反应大,应对该药品( ) 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切且不良反应大,应对该药品( )A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.按假药处理 D.注销药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括( ) 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括( )A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示收 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是( ) 以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是( )A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录 B.医疗机构抗 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
A制药公司是在2018年11月取得的《药品生产许可证》,A制药公司的《药品生产许可证》有效期可到( ) A制药公司是在2018年11月取得的《药品生产许可证》,A制药公司的《药品生产许可证》有效期可到( )A.2019年10月 B.2021年10月 C.2023 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案