单选题:在境外发生的严重药品不良反应,药品上市许可持有人、药品企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多

题目内容:
在境外发生的严重药品不良反应,药品上市许可持有人、药品企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多久报送国家药品不良反应监测中心(  )
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答案解析:

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切且不良反应大,应对该药品(  )

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切且不良反应大,应对该药品(  )A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.按假药处理 D.注销药

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A制药公司是在2018年11月取得的《药品生产许可证》,A制药公司的《药品生产许可证》有效期可到(  )

A制药公司是在2018年11月取得的《药品生产许可证》,A制药公司的《药品生产许可证》有效期可到(  )A.2019年10月 B.2021年10月 C.2023

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