单选题:根据下列内容,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《药品生产质量管理规范》规定,生产企业原料、辅料及包装材料 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下列内容,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《药品生产质量管理规范》规定,生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为( )。 参考答案: 答案解析:
根据下列内容,回答题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生 根据下列内容,回答题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在( 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
负责对物料取样、检验、留样的部门是( )。 负责对物料取样、检验、留样的部门是( )。A.供应管理部门 B.销售管理部门 C.质量管理部门 D.技术管理部门 E.生产管理部门 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP药品经营企业必须执行( )。 根据下列内容,回答题:A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP药品经营企业必须执行( )。 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
我国基金的会计核算由基金管理公司和基金托管人独立进行。基金管理人负责对基金托管人的会计核算结果进行复核,基金托管人负责将 我国基金的会计核算由基金管理公司和基金托管人独立进行。基金管理人负责对基金托管人的会计核算结果进行复核,基金托管人负责将复核后的会计信息对外披露。 ( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案