单选题：根据下列内容，回答题：A．主要内容并注明“详见说明书”字样B．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号等必要内容C．必须按照规

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据下列内容，回答题：
A．主要内容并注明“详见说明书”字样
B．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号等必要内容
C．必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D．通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
E．应当在标签醒目位置注明
由于尺寸原因，外标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的，应当标出（　　）。

参考答案：

答案解析：

国家对处方药和非处方药实行（　　）。

国家对处方药和非处方药实行（　　）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

按照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列有关说法错误的是（　　）。

按照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列有关说法错误的是（　　）。A．互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（　　）。

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（　　）。A．加强药品监督管理、指导合理用药 B．规范有关单位的用药行为 C．医疗纠纷的依据 D．医疗诉讼的依据 E．处

分类：药事管理与法规题型：单选题

按照《易制毒化学品管理条例》规定，易制毒化学品分为多少类（　　）。

按照《易制毒化学品管理条例》规定，易制毒化学品分为多少类（　　）。A．二类 B．三类 C．四类 D．五类 E．六类

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品上市的最基本的条件是（　　）。

药品上市的最基本的条件是（　　）。A．临床必需 B．安全性和有效性 C．价格合理 D．使用方便 E．连续性

分类：药事管理与法规题型：单选题