单选题:《医疗机构制剂许可证》应向哪个部门提出申请( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 《医疗机构制剂许可证》应向哪个部门提出申请( ) A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.国家卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门 参考答案: 答案解析:
[共用备选答案]A.5年B.2年C.3年D.4年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存 ( ) [共用备选答案]A.5年B.2年C.3年D.4年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存 ( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是( ) 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是( )A.医疗机构名称变更 B.法定代表人变更 C.制剂室负责人变 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以( )A.请求卫生行政部门紧急调用 B.从其他医疗机构紧急借用 C. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
医疗机构合理用药的原则是( ) 医疗机构合理用药的原则是( )A.安全、有效、经济 B.安全、有效、经济、方便 C.安全、有效、经济、适当 D.安全、有效、经济、质量 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责( ) 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责( )A.药品批发企业经营范围的变更 B.拟开办药品批发企业的企业名称审核 C.药品批发企业《药品经营 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案