单选题：医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查

题目内容：

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（　　）。 A．至少4年
B．至少2年
C．至少3年
D．至少1年
E．至少5年

参考答案：

答案解析：

制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（　　）。

制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（　　）。A．《麻醉药品和精神药品管理条例》 B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C．《关于公布

分类：药事管理与法规题型：单选题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（　　）。A．书面申请、企业检验报告书 B．书面申请、原药品检验报告书 C．H头申

分类：药事管理与法规题型：单选题

应重新办理《药品经营许可证》的情况有（　　）。A．企业法定代表人或负责人变更 B．企业分立 C．改变经营方式 D．企业合并 E．跨原管辖地迁移

分类：药事管理与法规题型：单选题

韩女士，60岁跌倒致右股骨颈骨折，现给予持续皮牵引处理该患者最易发生的并发症是（　）A．休克 B．髋关节创伤性关节炎 C．骨化性肌炎 D．右坐骨神经损伤 E．右

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列选项，回答题：A．是医疗机构业务工作的组成部分B．是实现为消费者服务的中心环节C．药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D．是一切

分类：药事管理与法规题型：单选题