单选题：根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可做医疗机构制剂申报的是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可做医疗机构制剂申报的是 A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C．医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药
D．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A．药品批发企业跨省新增仓库 B．药品零售企业变更经营方式 C．药品经营企业变更法定代表人

分类：药事管理与法规题型：单选题

取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件

取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件A．有公安报警系统联网报警装置 B．具有相关诊疗科目 C．具有一定能力的主治职称以上医师 D．具有兼职从事

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品生产中的职业道德要求不包括

药品生产中的职业道德要求不包括A．保证生产，社会效益与经济效益并重 B．质量第一，自觉遵守规范 C．保护环境，保护药品生产者的健康 D．规范包装，如实宣传 E．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A．可以要求药品生产企业停产、停业整顿 B．可以要求药品生产

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是A．药师应对处方用药的临床诊断进行审核 B．药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方，不得调

分类：药事管理与法规题型：单选题