题目内容：
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 参考答案：
答案解析：
单选题：药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
生产、销售的假药被使用后，应当认定为其他特别严重情节的情形是
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对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是 A．管制 B．罚金 C．没收
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根据下面选项，回答题 A．安全保障权 B．真情知悉权 C．自主选择权 D．获得赔偿权 甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵
某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为