题目内容：
《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括
A．硬度 B．外观
C．装量差异
D．崩解时限
E．溶出度
参考答案：
答案解析：
单选题：《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括
- 题目分类：相关专业知识
- 题目类型：单选题
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B．外观
C．装量差异
D．崩解时限
E．溶出度
B．外观
C．装量差异
D．崩解时限
E．溶出度
注射剂一般生产过程是
注射剂一般生产过程是A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装 B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装 C．原辅料前
下列哪组等式成立
下列哪组等式成立A．蛋白质=热原=脂多糖 B．蛋白质=热原=磷脂 C．内毒素=磷脂=脂多糖 D．内毒素=热原=蛋白质 E．内毒素=热原=脂多糖
常用于注射液最后精滤的是
常用于注射液最后精滤的是A．砂滤棒 B．垂熔玻璃棒 C．微孔滤膜 D．布氏漏斗 E．板框式压滤机
西替利嗪目前临床上常用作
西替利嗪目前临床上常用作A．降血压药 B．镇痛药 C．镇静催眠药 D．非镇静抗过敏药 E．H2受体拮抗药
我国洁净室的要求为
我国洁净室的要求为A．室温为15～20℃，相对湿度为30%～45% B．室温为18～26℃，相对湿度为30%～45% C．室温为18～26℃，相对湿度为40%～