巴比妥类药物的母核结构为()。A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚D.吡唑酮
溶液颜色检查法是检查药物中的
溶液颜色检查法是检查药物中的A.有色金属B.不溶性颗粒C.不溶性微粒D.有色杂质
中药材测定灰分的目的是()。
中药材测定灰分的目的是()。A.控制药材中泥土和砂石的量B.反映药材生理灰分的量C.控制药材中草酸钙的量D.A+B
检查某药品杂质限量时,称取供试品m(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
检查某药品杂质限量时,称取供试品m(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()A.Vm/C×100%B.Cm/V×100%C.CV/m×100%D.m/CV×
关于片剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()
关于片剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()A.薄膜衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣D.凡检查
用()测定主药时,糖类赋形剂可产生干扰。
用()测定主药时,糖类赋形剂可产生干扰。A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.非水溶液滴定法D.配位滴定法
硬脂酸镁对()有干扰。
硬脂酸镁对()有干扰。A.比色法B.配位滴定法C.非水溶液滴定法D.分光光度法
巴比妥类药物在()溶液中,可以电离为具有共轭体系,而产生明显的紫外吸收。
巴比妥类药物在()溶液中,可以电离为具有共轭体系,而产生明显的紫外吸收。A.弱酸性B.酸性C.中性D.碱性
巴比妥类药物的母核结构为()。
巴比妥类药物的母核结构为()。A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚D.吡唑酮
巴比妥类药物的母核的化学鉴别反应有()。
巴比妥类药物的母核的化学鉴别反应有()。A.与三氯化铁的反应B.与碘的反应C.与银盐的反应D.与铜盐的反应
下列关于苯巴比妥叙述正确的是()。
下列关于苯巴比妥叙述正确的是()。A.具有紫外吸收特征B.饱和水溶液显酸性C.与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色产物D.与硫酸-亚硝酸钠反应生成橙黄色物质,随即转变为橙红色
苯巴比妥酸性检查是控制
苯巴比妥酸性检查是控制A.酸性杂质B.碱性杂质
苯巴比妥含量测定的方法是
苯巴比妥含量测定的方法是A.银量法B.碘量法C.中和法D.高锰酸钾法
澄清度检查是控制
澄清度检查是控制A.不溶于乙醇的杂质B.溶于乙醇的杂质C.不溶于水的杂质D.溶于水的杂质
苯巴比妥含量测定的方法中,滴定液是
苯巴比妥含量测定的方法中,滴定液是A.氢氧化钠B.盐酸C.硝酸银D.硫酸银
头孢氨苄胶囊含量应为
头孢氨苄胶囊含量应为A.90.0%-110.0%B.80.0%-120.0%
头孢氨苄胶囊的含量表示为
头孢氨苄胶囊的含量表示为A.百分含量B.标示百分含量
头孢氨苄胶囊含量测定使用的方法是
头孢氨苄胶囊含量测定使用的方法是A.外标法B.内标法C.标准曲线法
头孢氨苄胶囊含量测定的方法是
头孢氨苄胶囊含量测定的方法是A.液相法B.气相法
胶囊剂可分为
胶囊剂可分为A.硬胶囊B.软胶囊C.缓释胶囊D.控释胶囊E.肠溶胶囊
胶囊剂检查项包括
胶囊剂检查项包括A.常规检查B.杂质检查C.微生物检查
胶囊剂除主要成分外,还包括
胶囊剂除主要成分外,还包括A.稀释剂B.润滑剂C.助流剂D.崩解剂E.润湿剂
铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成()可溶性硫氰酸铁配位离子,与一定量的标准铁溶液用同法处理后进行比色,以控制铁盐的限量
铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成()可溶性硫氰酸铁配位离子,与一定量的标准铁溶液用同法处理后进行比色,以控制铁盐的限量。A.黄色B.白色C.黑色D.紫色E.红色
硫氰酸盐法检查铁盐时,以50ml溶液中含Fe3+为()μg时为宜,在此范围内,所显色泽梯度明显,便于目视比色。
硫氰酸盐法检查铁盐时,以50ml溶液中含Fe3+为()μg时为宜,在此范围内,所显色泽梯度明显,便于目视比色。A.0.1-0.5B.100-500C.0.01-0.05D.10-50E.1-5
硫氰酸盐法检查铁盐时,某些药物,如葡萄糖、糊精、硫酸镁等,在检测过程需加硝酸处理,则不再加过硫酸铵,但须加热煮沸除去()
硫氰酸盐法检查铁盐时,某些药物,如葡萄糖、糊精、硫酸镁等,在检测过程需加硝酸处理,则不再加过硫酸铵,但须加热煮沸除去()。A.氧化氮B.有机杂质C.二氧化碳D.无机杂质E.氧气