21. (问答题) 共显性遗传(本题4.0分)

10. 一对夫妇生育了三个女孩,再生男孩的可能性是( )(本题2.0分)A. 25B. 50C. 75D. 100

24. (问答题) 微效基因(本题4.0分)

7. 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为( )(本题2.0分)A. 亚二倍体B. 超二倍体C. 三倍体D. 嵌合体

2. 一个遗传平衡的群体随机婚配,代代保持不变的是( )(本题2.0分)A. 表现型频率B. 基因型频率C. 基因频率和表现型频率D. 发病率和死亡率

1. 以DNA为模板合成RNA的过程称为( )(本题2.0分)A. 复制B. 转录C. 翻译D. 中心法则

(3). (问答题) 这对夫妇再次生育一个秃顶男孩儿的几率有多大?(本题5.0分)

16. (填空题) 人类正常生殖细胞中有_____条染色体,称为一个染色体组,体细胞有______条染色体,称为两个染色体组。(本题2.0分)

4. 父为并指( AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )(本题2.0分)A. 1/2B. 1/4C. 3/4D. 1/8

14. 近亲婚姻可以显著提高哪种遗传病的发病风险(   )(本题2.0分)A. ADB. ARC. XDD. XR

26. (问答题) 基因突变的一般特点?(本题5.0分)

19. (填空题) Huntington病是___疾病。(本题1.0分)

11. 染色体结构畸变的基础是( )(本题2.0分)A. 姐妹染色单体交换B. 染色体核内复制C. 染色体不分离D. 染色体断裂及断裂之后的异常重排

5. 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )(本题2.0分)A. 5

25. (问答题) 核型分析(本题4.0分)

13. 在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是(   )(本题2.0分)A. 1/2B. 1/3C.

8. 某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( )(本题2.0分)A. 缺失B. 倒位C. 易位D. 插入

3. 按照ISCN的标准系统,2号染色体,短臂,3区 l带第3亚带应表示为( )(本题2.0分)A. 2p31.3B. 2q31.3C. 2p3.13D. 2q

20. (填空题) 四倍体的发生机制包括_____、_____。(本题2.0分)

6. 如果一正常染色体上基因的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于( )(本题2.0分)A. 缺失B. 易位C.

12. 白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲(   )(本题2.0分)A. 双亲都是白化症患者B. 双亲之一是携携带者C. 双亲都是纯合体

18. (填空题) 遗传性酶病是指由于编码酶蛋白的基因发生______导致______改变,使机体某些代谢反应受阻而间接引起的疾病。(本题2.0分)

9. 染色体非整倍性改变的机理可能是( )(本题2.0分)A. 染色体断裂B. 染色体核内复制C. 染色体倒位D. 染色体不分离

17. (填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为______、_____和 ______三大类。(本题3.0分)

(2). (问答题) 这个女人父母的基因型?(本题5.0分)