人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成()A.一个异常性细胞B.两个异常性
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,男女患病的机会均等,据引可推断致病基因位于()染色体上。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,男女患病的机会均等,据引可推断致病基因位于()染色体上。
杂合体(Aa)的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间,称为()。
杂合体(Aa)的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间,称为()。
下列哪一种替代属于颠换()。A.A→G;B.T→G;C.A→T;D.C→G;
下列哪一种替代属于颠换()。A.A→G;B.T→G;C.A→T;D.C→G;
何谓基因突变?有哪些主要类型?
何谓基因突变?有哪些主要类型?
利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。()A.正确B.错误
利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。()A.正确B.错误
人类p珠蛋白基因簇定位于()A.11p13B.1lpl5C.llql5D.16q15
人类p珠蛋白基因簇定位于()A.11p13B.1lpl5C.llql5D.16q15
带有显性致病基因的杂合子,发育至一定年龄才表现出相应的疾病,称为()。
带有显性致病基因的杂合子,发育至一定年龄才表现出相应的疾病,称为()。
哮喘遵循孟德尔遗传定律。()A.正确B.错误
哮喘遵循孟德尔遗传定律。()A.正确B.错误
人类第五号染色体属于()A.中着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体
人类第五号染色体属于()A.中着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体
影响单基因遗传病分析的因素主要有哪些?
影响单基因遗传病分析的因素主要有哪些?
父母血型分别是A、B型,生育一个O型血的孩子,他们生A型血后代的可能性是()。A.75%;B.50%
父母血型分别是A、B型,生育一个O型血的孩子,他们生A型血后代的可能性是()。A.75%;B.50%;C.25%;D.0;
为什么说AD病的患者基因型大多为杂合子?
为什么说AD病的患者基因型大多为杂合子?
有哪些现象可以说明肿瘤与遗传的关系?
有哪些现象可以说明肿瘤与遗传的关系?
Turner综合征除了做染色体检查之外,还可用来进行辅助诊断的是()A.核型分析B.性染色质检查C.
Turner综合征除了做染色体检查之外,还可用来进行辅助诊断的是()A.核型分析B.性染色质检查C.酶活性检测D.寡核苷酸探针直接分析法
一个个体易患性的高低是可以准确测量的。()A.正确B.错误
一个个体易患性的高低是可以准确测量的。()A.正确B.错误
为什么AR病近亲婚配子女发病风险会显著增高?
为什么AR病近亲婚配子女发病风险会显著增高?
一个体和他的外祖父母属于()。A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属
一个体和他的外祖父母属于()。A.一级亲属B.二级亲属C.三级亲属D.四级亲属
所有真核细胞内都存在染色体。()A.正确B.错误
所有真核细胞内都存在染色体。()A.正确B.错误
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。()A.正确B.错误
患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。()A.正确B.错误
配子分为()和()。
配子分为()和()。
试述AR病的特点
试述AR病的特点
简述β地中海贫血的发病机制。
简述β地中海贫血的发病机制。
mtDNA的特点包括()。A.双链闭合环状分子;B.为裸露DNA分子;C.突变率高;D.能独立复制;
mtDNA的特点包括()。A.双链闭合环状分子;B.为裸露DNA分子;C.突变率高;D.能独立复制;
现已确定,人类有3万~4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有()左右专一表达。A.0
现已确定,人类有3万~4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有()左右专一表达。A.0.1B.0.02C.0.12D.0.14