选择题:关于21-三体综合征临床特征,以下哪项不正确A、智力落后 B、舌常伸出口外 C、眼距宽,眼外眦上斜 D、骨龄落后 E、身材高大,四肢、趾(指)细长

题目内容:

关于21-三体综合征临床特征,以下哪项不正确

A、智力落后 B、舌常伸出口外 C、眼距宽,眼外眦上斜 D、骨龄落后 E、身材高大,四肢、趾(指)细长

参考答案:
答案解析:

筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常用的方法是A、骨龄测定 B、放射性核素检查 C、干血滴纸片测定TSH D、血清T4、TSH测定 E、TRH刺激试验

筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常用的方法是A、骨龄测定 B、放射性核素检查 C、干血滴纸片测定TSH D、血清T4、TSH测定 E、TRH刺激试验

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糖原累积症的主要受累组织是A、肝脏和骨骼 B、肝脏和脾脏 C、肝脏和心脏 D、肝脏和肌肉 E、心脏和肌肉

糖原累积症的主要受累组织是A、肝脏和骨骼 B、肝脏和脾脏 C、肝脏和心脏 D、肝脏和肌肉 E、心脏和肌肉

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苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.12~0.48mmol(2~8mg/dl) B、0.12~0.6mmol(2~10mg/dl) C、0.06~0.1

苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在A、0.12~0.48mmol(2~8mg/dl) B、0.12~0.6mmol(2~10mg/dl) C、0.06~0.1

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关于戈谢病的治疗哪项治疗是错误的A、酶替代疗法 B、巨脾伴脾亢时可切除脾 C、贫血时可输红细胞 D、无治疗 E、Ceredase注射

关于戈谢病的治疗哪项治疗是错误的A、酶替代疗法 B、巨脾伴脾亢时可切除脾 C、贫血时可输红细胞 D、无治疗 E、Ceredase注射

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下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传A、黏多糖病 B、Turner 综合征 C、苯丙酮尿症 D、糖原累积病 E、肝豆状核变性 E、尿液有机酸分析

下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传A、黏多糖病 B、Turner 综合征 C、苯丙酮尿症 D、糖原累积病 E、肝豆状核变性 E、尿液有机酸分析

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