依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当(  )。

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当(  )。A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已

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哺乳期妇女禁用的药品是(  )。

哺乳期妇女禁用的药品是(  )。A.环丙沙星 B.磷酸铝 C.葡萄糖酸钙 D.双八面体蒙脱石 E.乳酸菌素

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根据下列条件,回答题:A.一类精神药品 B.二类精神药品 C.麻醉药品 D.毒性药品 E.放射性药品 巴比妥为(  )。

根据下列条件,回答题:A.一类精神药品 B.二类精神药品 C.麻醉药品 D.毒性药品 E.放射性药品 巴比妥为(  )。

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影响F和Ka的制剂因素不包括(  )。

影响F和Ka的制剂因素不包括(  )。A.药物的理化性质 B.药物的各种剂型 C.处方中的辅料 D.制剂的工艺过程 E.药物的相互作用

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少数病人吸人色甘酸钠粉雾,造成的不良反应是(  )。

少数病人吸人色甘酸钠粉雾,造成的不良反应是(  )。

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患者,男,60岁,右阴囊可复性肿物14年,不能还纳1天,伴呕吐,停止排气排便。查体:心率108次/分,血压l50/105

患者,男,60岁,右阴囊可复性肿物14年,不能还纳1天,伴呕吐,停止排气排便。查体:心率108次/分,血压l50/105mmHg,右阴囊肿大,压痛明显,腹膨隆,

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碘量法测定维生素C注射液含量,如何消除抗氧剂NaHS03对测定的干扰 (  )。

碘量法测定维生素C注射液含量,如何消除抗氧剂NaHS03对测定的干扰 (  )。A.滴定前加入甲醛 B.滴定前加入丙酮 C.滴定前加入乙醇 D.滴定前加入高锰酸

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根据下列选项,回答题:A.秋、冬季B.春末夏初C.开花前或果实未成熟时D.花含苞待放时E.全年均可皮类药材一般采收应在(

根据下列选项,回答题:A.秋、冬季B.春末夏初C.开花前或果实未成熟时D.花含苞待放时E.全年均可皮类药材一般采收应在(  )。

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根据下列选项,回答题:A.薄壁细胞中含草酸钙簇晶,直径达40/ μmB.纤维束周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维C.薄壁细

根据下列选项,回答题:A.薄壁细胞中含草酸钙簇晶,直径达40/ μmB.纤维束周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维C.薄壁细胞中含草酸钙柱晶D.表皮细胞外侧角质增厚

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黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置和数目有关,尤其在(  )。

黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置和数目有关,尤其在(  )。A.7,4′位 B.5位 C.3′,4′位 D.6,7位 E.5,7位

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治疗冠心病时应选(  )。

治疗冠心病时应选(  )。A.生品延胡索 B.醋延胡索 C.姜延胡索 D.盐延胡索 E.酒延胡索

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Ⅳ期临床试验是(  )。

Ⅳ期临床试验是(  )。

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普鲁卡因皮内试验的进皮剂量是(  )

普鲁卡因皮内试验的进皮剂量是(  )

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关于过筛原则叙述错误的为(  )。

关于过筛原则叙述错误的为(  )。A.过筛时需要不断振动 B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛 C.药筛内放入粉末不宜太多 D.药筛内的粉层越薄越好 E.黏性药

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具有补肾阳,益精血功效的药物组是(  )。

具有补肾阳,益精血功效的药物组是(  )。A.鹿茸、肉苁蓉 B.淫羊藿、杜仲 C.续断、菟丝子 D.补骨脂、益智仁 E.蛤蚧、仙茅

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我国最早的方剂与制药技术专著是(  )。

我国最早的方剂与制药技术专著是(  )。A.《黄帝内经》 B.《肘后备急方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《新修本草》 E.《汤液经》

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括(  )。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括(  )。A.药品抽查检验,应交纳检验费 B.核发证书、进行药品注册、药品认证检验,不得收取费用 C.实施

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关于胃窦炎的治疗,最正确的是( )

关于胃窦炎的治疗,最正确的是( )A.维生素B12治疗 B.稀盐酸口服 C.铁剂 D.杀灭HP E.肾上腺皮质激

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根据下列条件,回答题:A.维生素D400IU/日,口服B.维生素D1万U/日,口服C.维生素D2每次80万U,肌内注射,

根据下列条件,回答题:A.维生素D400IU/日,口服B.维生素D1万U/日,口服C.维生素D2每次80万U,肌内注射,每周一次,共3次D.维生素D3每次30万

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阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是( )

阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是( )A.瞳孔缩小 B.流涎流汗 C.腹痛腹泻 D.小便失禁 E.骨骼肌震颤

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