选择题:《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企

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题目内容:

《中华人民共和国药品管理法》规定

1、国家对药品实行品种保护制度的是

2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

3、不得在市场销售的是

4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

不得在市场销售的是

A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材

参考答案:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

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?依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

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《中华人民共和国刑法》关于生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好,销售金额在5万元以上不满20万元的

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根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税,要解决的主要问题是

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依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店

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