根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品包装管理的说法,正确的是(  )

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品包装管理的说法,正确的是(  )A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商管理部门责令停止使用 B.药品生

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该企业作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告药品进展情况的频率是(  )

该企业作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告药品进展情况的频率是(  )A.每日 B.每3日 C.每4日 D.每7日

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考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是(  )

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是(  )

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[41—43共用备选答案]A.工商行政管理部门B.发展和改革宏观调控部门C.工业和信息化管理部门D.商务管理部门负责药品

[41—43共用备选答案]A.工商行政管理部门B.发展和改革宏观调控部门C.工业和信息化管理部门D.商务管理部门负责药品价格监督管理工作的部门是(

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办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是(  )

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是(  )A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.

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