选择题：政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当A:组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证 B:组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论

题目内容：

政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当

A:组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证 B:组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证 C:组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证 D:组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证 E:组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证

参考答案：

答案解析：

设立新药监测期的国产药品应当A:自取得批准证明文件之日起每满半年交一次定期安全性更新报告 B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 C:自

设立新药监测期的国产药品应当A:自取得批准证明文件之日起每满半年交一次定期安全性更新报告 B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 C:自

分类：药学（士）题型：选择题

分类：药学（士）题型：选择题

散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A:等量递加混合法 B:将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C:将辅料先加，然后加入主药研磨

分类：药学（士）题型：选择题

注射剂的制备流程A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封

分类：药学（士）题型：选择题

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