题目内容：
生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2013年10月
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
参考答案：
答案解析：
选择题：生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
关于《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中关于药品购销的规定，下列说法中正确的是
关于《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中关于药品购销的规定，下列说法中正确的是
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
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为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能
为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追测码查询，供货单位系
甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市，甲委托乙化学药品生产企业生产该药品，同时委托具备相应经营范
甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市，甲委托乙化学药品生产企业生产该药品，同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后，甲
根据《处方管理办法》属于处方前记内容的是
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