根据《药品非临床研究质量管理规定(试行)》,标准操作规程的制定和修改须经( )。 根据《药品非临床研究质量管理规定(试行)》,标准操作规程的制定和修改须经( )。A.安全性研究机构负责人审核 B.质量保证部门审核 C.研究单位领导批淮 D. 分类:证券分析师 题型:判断题 查看答案