题目内容:
(2021年真题)舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖,其主要原因是
A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D.舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
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