经肺部吸收的剂型为A:静脉注射剂 B:气雾剂 C:肠溶片 D:直肠栓 E:阴道栓

经肺部吸收的剂型为A:静脉注射剂 B:气雾剂 C:肠溶片 D:直肠栓 E:阴道栓

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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是A:40μg/ml B:30μg/ml

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是A:40μg/ml B:30μg/ml

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主动转运的特征不包括A:由低浓度区向高浓度区转运 B:不需要载体参加 C:消耗能量 D:有饱和现象 E:具有部位特异性

主动转运的特征不包括A:由低浓度区向高浓度区转运 B:不需要载体参加 C:消耗能量 D:有饱和现象 E:具有部位特异性

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吗啡中毒的特异性拮抗药是A:肾上腺素 B:纳洛酮 C:阿托品 D:碘解磷定 E:氯化钙

吗啡中毒的特异性拮抗药是A:肾上腺素 B:纳洛酮 C:阿托品 D:碘解磷定 E:氯化钙

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新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD.50 E.临床前研究资料

新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD.50 E.临床前研究资料

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